La malaltia de Behçet, també anomenada síndrome de Behçet, és una malaltia crònica rara que provoca inflamació dels vasos sanguinis en diferents parts del cos.
La malaltia de Behçet es desenvolupa quan el cos mostra signes d'infecció a causa d'una malaltia autoimmune, és a dir, un trastorn del sistema immunitari.
La malaltia de Behçet rep el nom del dermatòleg i científic turc Hulusi Behçet, que va identificar per primera vegada els tres símptomes principals de la síndrome en un dels seus pacients el 1924 i va publicar la seva investigació sobre la malaltia el 1936.
El nom de la malaltia va ser acceptat oficialment com Morbus Behcet al Congrés Internacional de Dermatologia de Ginebra el 1947.
Quines són les causes de la malaltia de Behçet?
Tot i que no es coneix exactament l'origen de la malaltia de Behçet, es creu que és causada per factors genètics i ambientals, com es veu habitualment a l'Orient Mitjà i les regions asiàtiques.
Els professionals mèdics creuen que la causa de la malaltia de Behçet és la reacció del cos a una infecció a causa d'un trastorn del sistema immunitari.
Les malalties autoimmunes signifiquen que el sistema immunitari ataca per error les seves pròpies cèl·lules sanes. En general, es creu que els signes i símptomes de la malaltia de Behçet es deuen a la inflamació dels vasos sanguinis, és a dir, la vasculitis. Aquesta condició es pot observar en qualsevol artèria i vene i pot danyar qualsevol vena del cos.
Com a resultat dels estudis realitzats per professionals mèdics fins ara, s'ha revelat l'existència de diversos gens associats a la malaltia.
Alguns investigadors pensen que en individus amb gens susceptibles a la malaltia de Behçet, un virus o una soca bacteriana poden desencadenar aquests gens per causar la malaltia.
La malaltia de Behcet sol afectar homes i dones entre els 20 i 30 anys, encara que també pot ocórrer en nens i adults grans. La malaltia és més greu en els homes que en les dones.
La geografia és un factor que afecta la incidència de la malaltia de Behçet. Les persones de l'Orient Mitjà i els països de l'est asiàtic, especialment la Xina, l'Iran, el Japó, Xipre, Israel i Turquia, tenen més probabilitats de tenir la malaltia de Behçet. Per aquest motiu, la malaltia també es coneix extraoficialment com a malaltia de la Ruta de la Seda.
Quins són els símptomes de la malaltia de Behçet?
En les primeres etapes de la malaltia de Behçet, es poden observar molts signes i símptomes que poden semblar no relacionats. Els símptomes de la malaltia de Behçet varien d'una persona a una altra, amb el pas del temps, poden agreujar-se o tornar-se menys greus i disminuir.
Els signes i símptomes de la malaltia de Behçet varien segons les parts del cos afectades. Aquests signes i símptomes inclouen nafres bucals, inflamació ocular, erupcions i lesions cutànies i nafres genitals. Les complicacions progressives de la malaltia de Behçet depenen dels signes i símptomes observats.
Entre les zones afectades habitualment per la malaltia de Behçet, la boca és el primer. El símptoma més comú de la malaltia de Behçet són úlceres bucals doloroses que s'assemblen a aftes dins i al voltant de la boca. Les lesions petites, doloroses i elevades es converteixen ràpidament en úlceres doloroses. Les nafres solen curar-se en una o tres setmanes, però aquest símptoma sovint es repeteix.
Les nafres semblants a l'acne es desenvolupen al cos d'algunes persones que pateixen la malaltia de Behçet. En altres casos, a la pell, sobretot a la part inferior de les cames, es desenvolupen nòduls vermells, inflats i molt sensibles, és a dir, creixements anormals de teixits.
Es poden formar nafres vermelles i obertes als òrgans reproductors, és a dir, l'escrot o la vulva. Aquestes nafres solen ser doloroses i poden deixar cicatrius després de curar-se.
Les persones amb la malaltia de Behçet tenen inflamació als ulls. Aquesta inflamació es produeix a la capa uvea del mig de l'ull, que consta de tres capes, i s'anomena uveïtis.
Això provoca enrogiment, dolor i visió borrosa als dos ulls. En les persones amb la malaltia de Behçet, aquesta condició pot augmentar o disminuir amb el temps.
La uveïtis no tractada pot provocar una disminució de la visió o ceguesa amb el pas del temps. Les persones amb signes i símptomes de la malaltia de Behçet als ulls haurien de visitar un oftalmòleg regularment. Un tractament adequat pot ajudar a prevenir que aquest símptoma desenvolupi complicacions.
La inflor i el dolor articular en persones amb malaltia de Behçet solen afectar els genolls. En alguns casos, els turmells, els colzes o els canells també es poden veure afectats. Els signes i símptomes poden persistir durant una o tres setmanes i resoldre per si mateixos.
La inflamació quan es forma un coàgul de sang a les venes pot causar enrogiment, dolor i inflor als braços o cames. La inflamació de les grans artèries i venes també pot provocar complicacions com aneurisma, vasoconstricció o oclusió.
L'efecte de la malaltia de Behçet sobre el sistema digestiu es pot veure en forma de diversos signes i símptomes com ara dolor abdominal, diarrea i sagnat.
La inflamació del cervell i del sistema nerviós a causa de la malaltia de Behçet pot provocar febre, mal de cap, marejos, pèrdua de l'equilibri o paràlisi.
Les persones que notin signes i símptomes inusuals que poden indicar la malaltia de Behçet haurien de demanar cita amb un metge. Les persones diagnosticades amb la malaltia de Behçet també haurien de consultar el seu metge si observen nous signes i símptomes.
Com es diagnostica la malaltia de Behçet?
No hi ha cap prova per detectar la malaltia de Behçet. Per aquest motiu, el diagnòstic de la malaltia es fa examinant els signes i símptomes per part del metge.
Com que gairebé totes les persones amb la malaltia desenvolupen úlceres bucals, les úlceres bucals s'han de veure almenys tres vegades en 12 mesos abans de començar el diagnòstic de la malaltia de Behçet.
A més, el diagnòstic requereix almenys dos signes addicionals. Aquests inclouen ferides recurrents als genitals, inflamació ocular i nafres a la pell. En aquest cas, les anàlisis de sang poden descartar la possibilitat d'altres possibles afeccions mèdiques.
Una de les proves indirectes que es poden fer per a la malaltia de Behçet és la prova de patergia. Per a aquesta prova, el metge introdueix una agulla completament estèril sota la pell i examina la zona dos dies després.
Si apareix una petita protuberància vermella al lloc de la injecció, això indica que el sistema immunitari està reaccionant de manera excessiva fins i tot a una lesió lleu. Tot i que aquesta prova per si sola no indica la presència de la malaltia de Behçet, ajuda a diagnosticar-la.
Tractament de la malaltia de Behçet
El tractament de la malaltia de Behçet pot variar en funció de les queixes de la persona. Entre els mètodes de tractament, pot haver-hi canvis en l'estil de vida de la persona, així com amb medicaments que s'han d'utilitzar durant molt de temps.
En la malaltia de Behçet, especialment el tractament farmacològic pot variar segons la gravetat i la regió de la malaltia. La malaltia de Behçet sol manifestar-se en forma d'aftes a la boca. En aquest cas, pot provocar una disminució de la qualitat de vida de la persona. Els aerosols o solucions de cortisona normalment es poden donar en les aftes orals recurrents.
Les úlceres que es produeixen a la zona genital també són molt semblants a les aftes. També es poden recomanar solucions o cremes que contenen cortisona per a la zona genital. A més, el metge pot recomanar diversos analgèsics com a resposta al dolor a la zona de les cames.
Les persones amb malaltia de Behçet s'han de fer un seguiment regular i s'han de tractar amb regularitat sense interrupcions. S'observa que la malaltia de Behçet provoca ceguesa en casos com no ser tractat amb regularitat o interrompre el tractament.
Sigues el primer a comentar