Si el vostre nadó té inflor a l'estómac Atenció!

Si el vostre nadó té inflor a la panxa, aneu amb compte.
Si el vostre nadó té inflor a la panxa, aneu amb compte.

El neuroblastoma, que constitueix una part important dels tumors infantils, sol produir-se per casualitat, però pot posar en perill la vida si no es tracta.

El diagnòstic precoç és de gran importància en el neuroblastoma, que es pot observar en una ecografia rutinària o amb un seguiment acurat de la mare. Per aquest motiu, els nens i els nadons han de ser examinats de manera rutinària. Professor del Departament de Cirurgia Pediàtrica del Memorial Şişli / Bahçelievler Hospital. Dr. Nüvit Sarımurat va donar informació sobre el neuroblastoma i el seu tractament.

El neuroblastoma és el tumor sòlid més comú després dels tumors cerebrals infantils i constitueix el 7-8% d'aquests càncers infantils. És una mica més freqüent en nois que en noies. Els nens amb aquest trastorn es diagnostiquen al voltant dels 1-2 anys, de mitjana. És rar veure-ho després dels 10 anys. La causa exacta del neuroblastoma encara no es coneix. Es defineix com un tumor originat de les cèl·lules primitives del "sistema nerviós simpàtic", que descendeix d'ambdós costats de la columna vertebral. A més, se sap que pot originar-se de la glàndula suprarenal, que és una glàndula neuroendocrina, o, en altres paraules, de la glàndula suprarenal. És possible veure aquest tumor en zones anomenades cavitat toràcica, cavitat abdominal o pelvis. És més freqüent a l'abdomen.

Pot manifestar-se amb inflor a l'abdomen

Normalment es nota durant les ecografias rutinàries o quan les mares veuen un nus a la panxa mentre estimen els seus fills. A més, una inflor dura al coll del nen, pèrdua de gana, dolor ossi en cas de propagació a teixits llunyans, inflor a les cames, restrenyiment o diarrea; Si es troba al pit, es poden observar símptomes com ara dolor de pit i dificultat respiratòria. Aquest tumor també es pot considerar en casos de febre inexplicada, pèrdua de pes i dolor d'esquena i ossos. Les metàstasis als ossos llargs com els braços i les cames o al voltant dels ulls i el crani poden causar dolor ossi. Si hi ha una afectació generalitzada de la medul·la òssia; A causa d'aquests es poden produir anèmia, disminució de plaquetes i disminució de glòbuls blancs, infeccions o tendència al sagnat. A l'examen físic, s'ha d'examinar acuradament la massa a l'abdomen, la localització i la mida d'aquesta massa, si la mida del fetge és gran i la presència de ganglis limfàtics.

Els exàmens moderns ajuden al diagnòstic

Després de detectar el tumor, la família ha de ser derivada a un oncòleg pediàtric. En aquesta etapa, l'oncòleg pediàtric assegura que es realitzen les exploracions relacionades amb el tumor. El diagnòstic diferencial és molt important aquí. Es pot requerir hemograma complet, ressonància magnètica, ecografia i TC. A més, es comprova la presència de residus químics del tumor. En el diagnòstic diferencial es requereixen substàncies com l'àcid mandèlic de vainil, és a dir, VMA i enolasa neuronal específica (NSE).

L'estadificació és important per al tractament

Amb aquests procediments de diagnòstic també es fa l'estadificació del tumor. Les etapes del neuroblastoma es poden enumerar de la següent manera:

  • Estadi 1: el tumor es limita a l'òrgan d'origen, no travessa la línia mitjana.
  • Etapa 2: el tumor ha afectat els ganglis limfàtics del costat, però no creua la línia mitjana.
  • Etapa 3: hi ha un tumor que travessa la línia mitjana, els ganglis limfàtics estan implicats des del costat oposat de la línia mitjana.
  • Etapa 4: malaltia generalitzada, es poden produir metàstasis a òrgans distants.
  • Etapa 4S: en aquesta etapa, el pacient té menys d'1 any d'edat, però es propaga al fetge, la pell i la medul·la òssia.

El curs del tractament està relacionat amb l'estadi i la naturalesa del tumor. Alguns tumors són més agressius i alguns tenen un curs més lent.

Si el tumor és limitat, s'extirpa quirúrgicament

Els mètodes quirúrgics en càncers pediàtrics solen ser en forma d'extirpació del tumor si el tumor es limita a l'òrgan del qual s'origina. Tanmateix, si el tumor és massa gran per ser extirpat o s'ha estès a altres teixits, es fa una biòpsia del tumor i, en primer lloc, s'aplica quimioteràpia i s'intenta destruir el tumor i/o les metàstasis d'aquesta manera. Després que el tumor s'encongeix i les metàstasis desapareixen, la resta del tumor s'extirpa quirúrgicament.

Segons el tipus de tractament previst, es realitzen altres proves addicionals per controlar l'estat i les funcions d'alguns òrgans abans de començar el tractament. Aquestes proves es poden enumerar com a examen cardíac, control de l'audició i proves de funció renal abans de la quimioteràpia. A més, s'han de fer diversos exàmens sobre l'estat de creixement del nen, que també tenen un lloc important en el tractament.

Sigues el primer a comentar

deixa una resposta

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà.


*