La Direcció Mèdica Abdi İbrahim adverteix que la hipertensió pulmonar (HAP), que és causada per l'estrenyiment de les artèries i les arterioles petites i l'augment de la resistència dels vasos, pot provocar insuficiència cardíaca i mort si no es tracta.
Per tal de conscienciar sobre la malaltia, també coneguda com a hipertensió pulmonar, el 5 de maig, Dia Mundial de la Hipertensió Pulmonar, la Direcció Mèdica d'Abdi İbrahim va anunciar que la HAP és una malaltia rara, que amenaça la vida i progressiva que impedeix el flux de sang i oxigen al cor. Es posa èmfasi en la malaltia.
En la declaració de la Direcció Mèdica d'ABDİ İbrahim, es va afirmar que la base de la malaltia d'hipertensió pulmonar és l'alta pressió causada pel deteriorament del vas on té lloc la sang enviada del cor als pulmons per a la seva purificació. En el comunicat, es va assenyalar que, tot i que les dades sobre les taxes d'incidència d'un país a un altre i fins i tot de regió a regió varien àmpliament, la malaltia té una nova taxa de casos de 15-25 per milió i una taxa de mortalitat del 15 per cent. També es va assenyalar que la malaltia és 4 vegades més freqüent en dones que en homes.
La hipertensió pulmonar, que pot avançar sense presentar cap signe ni símptoma en el període precoç, és una malaltia no contagiosa, que amenaça la vida amb alguns aspectes hereditaris. La sensibilització tant dels pacients com dels seus familiars sobre aquesta malaltia, que dificulta la vida diària a mesura que avança i cal seguir-la de prop, és de gran importància en el procés d'afrontament de la malaltia.
El símptoma més freqüent que es presenta en pacients (86%) és la dispnea. La fatiga i el cansament prolongats, el dolor al pit, l'edema (inflor), els marejos o desmais i les palpitacions són altres símptomes habituals de la malaltia. Es va assenyalar que els pacients podien rebre diferents diagnòstics i tractaments per queixes no específiques com la falta d'alè, palpitacions i fatiga, i que la malaltia podria estar en un estadi més avançat quan es fes el diagnòstic final d'hipertensió pulmonar. En el comunicat, es va afirmar que la hipertensió pulmonar pot afectar molts òrgans.
“Prometent millora amb la malaltia; ús de fàrmacs específics”
El comunicat també incloïa la informació següent sobre el diagnòstic i el tractament de la malaltia: "Si bé la pressió arterial alta mesurada amb un esfigmomanòmetre està implicada en la hipertensió sistèmica, la PAH només es pot detectar mitjançant ecocardiografia o angiografia del cor dret. Amb aquesta mesura, si la pressió a la vena entre el cor i els pulmons és superior a 25 mmHg durant el repòs, es fa el diagnòstic d'hipertensió pulmonar. El tractament de la hipertensió pulmonar és una malaltia que requereix experiència avançada i un enfocament multidisciplinari. Hi ha fàrmacs que són efectius per aturar la progressió de la HAP, que és una malaltia greu. A més, es fan estudis clínics sobre el curs i la prevenció d'aquesta malaltia. La gravetat, el curs i la progressió de la malaltia de cada pacient és diferent. El diagnòstic i el tractament precoç són importants per limitar la progressió de la hipertensió pulmonar. En els darrers 20 anys hi ha hagut avenços prometedors en el camp del tractament. Tot i que abans només hi havia tractament dels símptomes, com s'han entès les causes subjacents de la malaltia, s'han trobat molècules per a això i amb aquestes noves molècules s'han obtingut resultats de tractament que augmenten la capacitat d'exercici dels pacients i redueixen l'hospitalització i taxes de mortalitat. En absència de fàrmacs específics en aquest àmbit, l'esperança de vida mitjana després del diagnòstic dels pacients és de 2,8 anys, mentre que l'esperança de vida mitjana després del diagnòstic ha augmentat fins als 20 anys amb tractaments innovadors en aquest àmbit en els darrers 9 anys.
Hipertensió pulmonar i els seus tipus
malaltia de la hipertensió pulmonar; La hipertensió pulmonar es classifica en 5 grups principals en el marc dels seus mecanismes fisiopatològics, característiques histopatològiques, troballes clíniques i tractaments. Aquests;
- Grup: hipertensió arterial pulmonar (HAP),
- Grup: HP per malalties del cor esquerre,
- Grup: HP per malalties pulmonars i/o hipòxia
- Grup: HP tromboembòlica crònica,
- Grup: PH amb mecanismes poc clars o causada per múltiples factors.
La hipertensió arterial pulmonar (HAP) és un subgrup d'hipertensió pulmonar que redueix el flux sanguini i augmenta la pressió a les artèries entre el cor i els pulmons sense malaltia pulmonar o cardíaca esquerra subjacent. Un petit nombre de pacients poden desenvolupar HAP sense una malaltia subjacent, això s'anomena HAP idiopàtica. A més; Hi ha tipus d'HAP associades a malalties (cardiopaties congènites, malalties del teixit connectiu, infecció pel VIH, hipertensió portal, esquistosomiasi) i tipus d'HAP associades al consum de drogues i hereditàries.
Sigues el primer a comentar