Suport genètic en el tractament de FIV!

L'embriòleg Abdullah Arslan va fer declaracions sobre tractaments de fecundació in vitro amb suport de cribratge genètic. Arslan va dir: "El tractament de fecundació in vitro no només s'aplica a les parelles que volen tenir fills" i va continuar de la següent manera; "Les candidates que no han tingut un embaràs sa abans, tenen antecedents de malaltia portadora de la seva mare o pare i han experimentat dues o més pèrdues d'embaràs també poden tenir fills amb tractament de FIV. De nou, veiem nens que esperen un trasplantament de medul·la òssia, amb el qual ens trobem molt sovint, i les famílies d'aquests nens poden donar a llum "germans medicaments" que tinguin la genètica adequada per a la donació de medul·la i puguin garantir la recuperació dels seus malalts. nens. Des d'aquest punt de vista, podem dir que els tractaments de fecundació in vitro serveixen com a mètode que prevé la transmissió de malalties genètiques i s'aplica amb finalitats terapèutiques.

Com es fa?

El cribratge genètic en el tractament de FIV es realitza de dues maneres. En primer lloc, quan els futurs pares són conscients del problema genètic que tenen o estan malalts i es presenten al centre de FIV, es prioritza el cribratge d'aquesta malaltia diagnosticada. Les cèl·lules extretes dels embrions obtinguts de les parelles en les quals s'ha iniciat el protocol normal de tractament de FIV, mitjançant el procediment de biòpsia realitzada el tercer o cinquè dia, es fan un cribratge per detectar la presència de la malaltia en què es va fer el diagnòstic anteriorment. Els embrions que es troben malalts o no portadors es transfereixen a la mare. L'embriòleg Abdullah Arslan, que va dir que així naixerà un nadó sa, lliure de les malalties dels pares, va continuar les seves paraules de la següent manera; "Un altre enfocament és que les parelles amb pèrdues recurrents d'embaràs o intents repetits de FIV sense èxit es processin amb el protocol de FIV. S'examina per a possibles avortaments involuntaris, embaràs bioquímic o trastorns genètics que condueixin a un resultat fallit. En aquests exàmens, s'examinen els 23 parells de cromosomes i malalties genètiques que passen pels cromosomes sexuals, i es transfereixen embrions sans i adequats a la futura mare i s'intenta obtenir un embaràs.

El procediment perjudica l'embrió?

Una de les preguntes més freqüents de les nostres parelles que acudeixen al tractament de FIV és si el procediment de biòpsia perjudicarà l'embrió. Podem afirmar amb seguretat que els procediments de biòpsia realitzats per embriòlegs experts i d'acord amb els protocols no perjudiquen l'embrió. Aquests processos, que els fan embriòlegs experts, no perjudiquen l'embrió, a més de congelar els embrions i descongelar-los en el moment de la transferència fins a obtenir el resultat del cribratge genètic.

Quants embrions es poden examinar genèticament?

No hi ha un límit de nombre inferior per als embrions per ser analitzats genèticament. L'anàlisi genètica es pot fer quan només hi ha un embrió o en els casos en què n'hi ha més. Tanmateix, com més embrions s'hagin examinat genèticament, més probabilitats tindrem d'arribar a un embrió normal. De vegades, els embrions dels nostres pacients amb un nombre reduït d'embrions es poden recollir amb el mètode pool i després es pot realitzar un cribratge genètic de manera col·lectiva.