Prof. del Medipol Mega Hospital Universitari, Departament de Salut i Malalties Oculars. Dr. Sevil Karaman va fer declaracions sobre els símptomes i el tractament del càncer d'ull.
En assenyalar que el retinoblastoma és un dels tumors intraoculars més freqüents i importants que es veuen en nadons, Karaman va dir: "Es veu aproximadament una vegada de cada 18 mil nascuts vius. El 80 per cent dels pacients són menors de quatre anys, i és rar després dels sis anys. Els nens i les nenes es veuen igualment afectats". va donar la informació.
"El seguiment i el tractament dels tumors oculars és un treball en equip".
Enumerant les etapes del diagnòstic dels tumors que poden ocórrer a l'ull, Karaman va assenyalar el següent a la seva declaració escrita:
“Després de la valoració, es pot demanar la consulta d'un pediatre en funció de la situació actual. El procés de diagnòstic, tractament i seguiment del retinoblastoma és treball en equip. A més, poden ser necessàries diferents proves diagnòstiques com l'ecografia, la tomografia computeritzada (TC) o la ressonància magnètica (RM) per comentar el tipus, la mida, la localització i l'origen del tumor. "Es poden aplicar proves de sang i medul·la òssia per avaluar la propagació del tumor a altres òrgans".
"El gen responsable del retinoslastoma"
Karaman, que va informar que el retinoblastoma és causat pel gen del retinoblastoma situat al cromosoma 13, va continuar les seves paraules de la següent manera;
"En aproximadament el 60 per cent dels retinoblastomes, la malaltia no s'hereta. Se sap que entre el 10 i el 15 per cent de tots els casos de retinoblastoma, els membres de la família tenen malaltia de retinoblastoma. L'aparició de la malaltia als dos ulls suggereix que es tracta d'un retinoblastoma hereditari. Els casos de retinoblastoma unilateral generalment no són hereditaris. El risc de desenvolupar retinoblastoma en fills posteriors de pares sans el fill dels quals tingui retinoblastoma als dos ulls és al voltant del 3 per cent. Si l'afectació és unilateral en el nen afectat, la probabilitat que es vegi en altres nens és inferior a l'1 per cent".
Afirmant que una part important dels nens amb retinoblastoma poden recuperar la seva salut amb enfocaments de diagnòstic i tractament actuals avançats, Karaman va afirmar que un oftalmòleg, un oncòleg pediàtric, un oncòleg radiològic i un radiòleg neurointervencionista treballen en equip durant el procés de tractament amb un enfocament multidisciplinari.
Sigues el primer a comentar